CRA

Requisitos:

• Persona dinámica, con autonomía, dotes de planificación y de iniciativa propia, facilidad para las relaciones interpersonales.
• Experiencia como CRA o Study Coordinator en ensayos clínicos
• Experiencia en área de Onco-hematologia
• Conocimiento de las ICH/GCP y legislación vigente de los Ensayos Clínicos

Funciones:

• Realizar/asistir a visitas de inicio, monitorización y cierre de los estudios en conformidad con las normas de Buena Práctica Clínica.
• Documentar las visitas mediante informes de monitorización.
• Asegurar que los estudios se están realizando en conformidad con las normas de Buena Práctica Clínica, legislación local aplicable y políticas y procedimientos normalizados de trabajo.
• Asegurar la correcta comunicación de acontecimientos adversos.
• Realizar el correcto seguimiento de los estudios en lo relativo a aprobaciones de las autoridades, reclutamiento, envío y cumplimentación de CRDs y generación y resolución de queries.
• Colaborar en la preparación y distribución de documentación clínica.
• Mantenimiento del archivo del estudio.
• revisión del CRD
• Preparación de pagos a investigadores

Formación académica

•      Licenciado en ciencias de la Salud (Farmacia Bioquímica, Biología)
•      Máster en gestión de EECC

Condiciones

     - Contrato indefinido

     - Mixto: presencial y teletrabajo

     - Incorporación inmediata

Ubicación

               Sede Madrid